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Tratto

Widow's peak

Frontal hairline with bilateral arcs to a low point in the midline of the forehead.

HPO HP:0000349

Riepilogo

Detto anche
Hairline peak, Hairline point, Pointed hairline at front of head, V-shaped frontal hairline, Pointed frontal hairline
Sistema corporeo
Abnormality of head or neckAbnormality of the integument

21 geni collegati a Widow's peak

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Widow's peak. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

GeneFrequenza di osservazioneCondizioni
FLNAfilamin ASempreIn 1 condizione
SLC35C1solute carrier family 35 member C1SempreIn 1 condizione
LRP2LDL receptor related protein 2Molto spesso (80–99%)In 1 condizione
ALX1ALX homeobox 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
ALX3ALX homeobox 3Spesso (30–79%)In 2 condizioni
ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2Spesso (30–79%)In 1 condizione
EFNB1ephrin B1Spesso (30–79%)In 2 condizioni
FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
MED16mediator complex subunit 16Spesso (30–79%)In 1 condizione
MID1midline 1Spesso (30–79%)In 2 condizioni
SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 likeSpesso (30–79%)In 2 condizioni
TWIST1twist family bHLH transcription factor 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
DEAF1DEAF1 transcription factorA volte (5–29%)In 1 condizione
DHX30DExH-box helicase 30A volte (5–29%)In 1 condizione
GDF11growth differentiation factor 11A volte (5–29%)In 1 condizione
HEATR3HEAT repeat containing 3A volte (5–29%)In 1 condizione
PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class BA volte (5–29%)In 1 condizione
REREarginine-glutamic acid dipeptide repeatsA volte (5–29%)In 1 condizione
SATB1SATB homeobox 1A volte (5–29%)In 1 condizione
SYT1synaptotagmin 1A volte (5–29%)In 1 condizione
EBF3EBF transcription factor 3Raramente (1–4%)In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

High frontal hairline

Fonte dei dati

  • Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
  • Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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