AtlasRasgo
Exodeviation
A manifest or latent ocular deviation in which one or both eyes tends to deviate temporally.
Resumen
- También conocido como
- Divergent strabismus
- Sistema corporal
- Abnormality of the eye
AtlasEsta página como datos
Añada .json a la dirección de la página, o solicite application/json, para leerla como JSON.
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url <- "https://dantelabs.com/traits/exodeviation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLea los genes vinculados a Exodeviation, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test25 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Alacrima, Achalasia and Intellectual Disability Syndrome (GMPPA)Reads 1 of these genesGMPPAAbout this report →
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- Elsahy-Waters SyndromeReads 1 of these genesCDH11About this report →
- Periventricular Nodular HeterotopiaReads 1 of these genesNEDD4LAbout this report →
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- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 2 of these genesITPR1ATP1A3About this report →
- Anterior Segment Dysgenesis, Axenfeld-Rieger Syndrome & AniridiaReads 1 of these genesITPR1About this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 1 of these genesATP13A2About this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 1 of these genesATP1A3About this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 1 of these genesATP13A2About this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesATP13A2About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 2 of these genesATP13A2HPDLAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 2 of these genesHPDLMTRFRAbout this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesIFT27About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesAFG2AAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 4 of these genesITPR1ATP13A2ATP1A3HPDLAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesNRLAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesHMX1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 2 of these genesMRPS2MTRFRAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesATP1A3About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesHPDLMTRFRAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesALPK3About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesNRLAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesATP1A3About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesGRIA1About this report →
Lea los genes vinculados a Exodeviation, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test17 genes asociados a Exodeviation
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Exodeviation. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ALPK3alpha kinase 3 | Siempre | En 1 afección |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Siempre | En 1 afección |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Siempre | En 1 afección |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Siempre | En 1 afección |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Siempre | En 1 afección |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Siempre | En 1 afección |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Siempre | En 1 afección |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDH11cadherin 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HMX1H6 family homeobox 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MRPS2mitochondrial ribosomal protein S2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NRLneural retina leucine zipper | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AFG2AAAA ATPase AFG2A | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.18-8b139e39.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
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