Piirre
Exodeviation
A manifest or latent ocular deviation in which one or both eyes tends to deviate temporally.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Divergent strabismus
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the eye
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Exodeviation, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test17 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Exodeviation
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Exodeviation esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ALPK3alpha kinase 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Aina | 1 sairaudessa |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Aina | 1 sairaudessa |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CDH11cadherin 11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HMX1H6 family homeobox 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MRPS2mitochondrial ribosomal protein S2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NRLneural retina leucine zipper | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AFG2AAAA ATPase AFG2A | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa