Træk
Exodeviation
A manifest or latent ocular deviation in which one or both eyes tends to deviate temporally.
Resumé
- Også kaldet
- Divergent strabismus
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Exodeviation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test17 gener knyttet til Exodeviation
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Exodeviation ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ALPK3alpha kinase 3 | Altid | I 1 tilstand |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Altid | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Altid | I 1 tilstand |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Altid | I 1 tilstand |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Altid | I 1 tilstand |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Altid | I 1 tilstand |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Altid | I 1 tilstand |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDH11cadherin 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HMX1H6 family homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MRPS2mitochondrial ribosomal protein S2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NRLneural retina leucine zipper | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AFG2AAAA ATPase AFG2A | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger