Trait
Exodeviation
A manifest or latent ocular deviation in which one or both eyes tends to deviate temporally.
Résumé
- Aussi appelé
- Divergent strabismus
- Système corporel
- Abnormality of the eye
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test17 gènes associés à Exodeviation
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Exodeviation est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ALPK3alpha kinase 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Toujours | Dans 1 affection |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Toujours | Dans 1 affection |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CDH11cadherin 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HMX1H6 family homeobox 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MRPS2mitochondrial ribosomal protein S2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NRLneural retina leucine zipper | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AFG2AAAA ATPase AFG2A | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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