Tunnus

Exodeviation

A manifest or latent ocular deviation in which one or both eyes tends to deviate temporally.

HPO HP:0020049

Teised nimetused: Divergent strabismus
Kehasüsteem: Abnormality of the eye

Selle lehe andmed

Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/exodeviation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Ava JSON

Lugege välja geenid, mis on seotud Exodeviation-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

17 geeni on seotud tunnusega Exodeviation

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Exodeviation. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
ALPK3alpha kinase 3	Alati	Esineb 1 haiguses
DHRS3dehydrogenase/reductase 3	Alati	Esineb 1 haiguses
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2	Alati	Esineb 1 haiguses
GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A	Alati	Esineb 1 haiguses
GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1	Alati	Esineb 1 haiguses
IFT27intraflagellar transport 27	Alati	Esineb 1 haiguses
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1	Alati	Esineb 1 haiguses
ATP13A2ATPase cation transporting 13A2	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
CDH11cadherin 11	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
HMX1H6 family homeobox 1	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
MRPS2mitochondrial ribosomal protein S2	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
NRLneural retina leucine zipper	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
AFG2AAAA ATPase AFG2A	Harva (1–4%)	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Kitsamad tunnused

Laiemad tunnused

Cross-eyed

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.