Egenskap
Exodeviation
A manifest or latent ocular deviation in which one or both eyes tends to deviate temporally.
Sammanfattning
- Även kallad
- Divergent strabismus
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Exodeviation, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test17 gener kopplade till Exodeviation
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Exodeviation förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ALPK3alpha kinase 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Alltid | I 1 tillstånd |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CDH11cadherin 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HMX1H6 family homeobox 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MRPS2mitochondrial ribosomal protein S2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NRLneural retina leucine zipper | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| AFG2AAAA ATPase AFG2A | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor