Característica

Exodeviation

A manifest or latent ocular deviation in which one or both eyes tends to deviate temporally.

HPO HP:0020049

Também conhecida como: Divergent strabismus
Sistema do corpo: Abnormality of the eye

Esta página como dados

Acrescente .json ao endereço da página, ou peça application/json, para a ler como JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/exodeviation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Abrir o JSON

Leia os genes ligados a Exodeviation, e o resto do seu genoma, com um só teste.

A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas

Obter o meu Genome Test

17 genes associados a Exodeviation

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Exodeviation. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
ALPK3alpha kinase 3	Sempre	Em 1 doença
DHRS3dehydrogenase/reductase 3	Sempre	Em 1 doença
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2	Sempre	Em 1 doença
GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A	Sempre	Em 1 doença
GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1	Sempre	Em 1 doença
IFT27intraflagellar transport 27	Sempre	Em 1 doença
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1	Sempre	Em 1 doença
ATP13A2ATPase cation transporting 13A2	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
CDH11cadherin 11	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
HMX1H6 family homeobox 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
MRPS2mitochondrial ribosomal protein S2	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
NRLneural retina leucine zipper	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
AFG2AAAA ATPase AFG2A	Raramente (1–4%)	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais específicas

Características mais gerais

Cross-eyed

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.17-8666dff2.

Um teste. Respostas para toda a vida.