Tulajdonság
Exodeviation
A manifest or latent ocular deviation in which one or both eyes tends to deviate temporally.
Összefoglaló
- Más néven
- Divergent strabismus
- Szervrendszer
- Abnormality of the eye
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Exodeviation, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet17 gén kapcsolódik ehhez: Exodeviation
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Exodeviation. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ALPK3alpha kinase 3 | Mindig | 1 betegségben |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Mindig | 1 betegségben |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Mindig | 1 betegségben |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Mindig | 1 betegségben |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Mindig | 1 betegségben |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Mindig | 1 betegségben |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Mindig | 1 betegségben |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CDH11cadherin 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HMX1H6 family homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MRPS2mitochondrial ribosomal protein S2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NRLneural retina leucine zipper | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AFG2AAAA ATPase AFG2A | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt