Kenmerk
Exodeviation
A manifest or latent ocular deviation in which one or both eyes tends to deviate temporally.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Divergent strabismus
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the eye
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Exodeviation, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen17 genen gekoppeld aan Exodeviation
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Exodeviation voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ALPK3alpha kinase 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Altijd | In 1 aandoening |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Altijd | In 1 aandoening |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CDH11cadherin 11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HMX1H6 family homeobox 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MRPS2mitochondrial ribosomal protein S2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NRLneural retina leucine zipper | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| AFG2AAAA ATPase AFG2A | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken