Požymis
Exodeviation
A manifest or latent ocular deviation in which one or both eyes tends to deviate temporally.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Divergent strabismus
- Kūno sistema
- Abnormality of the eye
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Exodeviation, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test17 genų susiję su Exodeviation
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Exodeviation. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| ALPK3alpha kinase 3 | Visada | 1 ligoje |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Visada | 1 ligoje |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Visada | 1 ligoje |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Visada | 1 ligoje |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Visada | 1 ligoje |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Visada | 1 ligoje |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Visada | 1 ligoje |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CDH11cadherin 11 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| HMX1H6 family homeobox 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MRPS2mitochondrial ribosomal protein S2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| NRLneural retina leucine zipper | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| AFG2AAAA ATPase AFG2A | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites