Özellik
Exodeviation
A manifest or latent ocular deviation in which one or both eyes tends to deviate temporally.
Özet
- Diğer adları
- Divergent strabismus
- Vücut sistemi
- Abnormality of the eye
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Exodeviation, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alExodeviation ile ilişkili 17 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Exodeviation özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ALPK3alpha kinase 3 | Her zaman | 1 durumda |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Her zaman | 1 durumda |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Her zaman | 1 durumda |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Her zaman | 1 durumda |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Her zaman | 1 durumda |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Her zaman | 1 durumda |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Her zaman | 1 durumda |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CDH11cadherin 11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HMX1H6 family homeobox 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MRPS2mitochondrial ribosomal protein S2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NRLneural retina leucine zipper | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| AFG2AAAA ATPase AFG2A | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde