Ir al contenido
Use los fondos de su HSA o FSA

Gen

NME5

NME/NM23 family member 5

Resumen

Localización citogenética
5q31.2
Coordenadas
Cromosoma 5: 138.115.175–138.139.428 (GRCh38)
Exones
6 exones en 24,3 kb
Proteína
212 aminoácidos
También conocido como
nm23-H5, RSPH23
Transcrito MANE Select
ENST00000265191.4NM_003551.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún NME5. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de NME5

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 5, con un corchete donde se ubica NME5. NME5 y 18 genes cercanos en el cromosoma 5, desde 137.627.302 hasta 138.627.301.Cromosoma 55q31.2p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.3137,8 Mb138 Mb138,2 Mb138,4 Mb138,6 MbKLHL3: 137.617.500–137.736.221, hebra inversaKLHL3HNRNPA0: 137.745.651–137.754.363, hebra inversaHNRNPA0MYOT: 137.867.777–137.887.852, hebra directaMYOTPKD2L2: 137.887.968–137.942.747, hebra directaPKD2L2FAM13B: 137.937.960–138.051.961, hebra inversaFAM13BWNT8A: 138.083.990–138.092.365, hebra directaWNT8ANME5: 138.115.175–138.139.428, hebra inversaNME5BRD8: 138.139.770–138.178.988, hebra inversaBRD8KIF20A: 138.178.715–138.188.171, hebra directaKIF20ACDC23: 138.180.663–138.213.346, hebra inversaCDC23GFRA3: 138.252.380–138.274.621, hebra inversaGFRA3CDC25C: 138.285.251–138.338.355, hebra inversaCDC25CFAM53C: 138.331.935–138.349.729, hebra directaFAM53CKDM3B: 138.352.676–138.437.028, hebra directaKDM3BREEP2: 138.438.976–138.446.969, hebra directaREEP2EGR1: 138.465.190–138.471.204, hebra directaEGR1ETF1: 138.506.093–138.543.239, hebra inversaETF1HSPA9: 138.553.756–138.575.675, hebra inversaHSPA9CTNNA1: 138.610.967–138.935.039, hebra directaCTNNA1Diagrama de NME5: 6 exones en la hebra inversa del cromosoma 5Exón 6: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 4: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 6: 138.115.175–138.115.764, 590 basesExón 5: 138.118.818–138.118.936, 119 basesExón 4: 138.128.479–138.128.579, 101 basesExón 3: 138.129.263–138.129.468, 206 basesExón 2: 138.138.652–138.138.785, 134 basesExón 1: 138.139.371–138.139.428, 58 bases6543215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 1,2 kb de los 24,3 kb del gen; 639 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen NME5

2

posiciones en NME5 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 24,3 kb de NME5, incluidos los intrones, y no solo los 1,2 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s. f.). Gen NME5: NME/NM23 family member 5. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/nme5

Vancouver

Dante Labs. Gen NME5: NME/NM23 family member 5 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/nme5

Una prueba. Respuestas para toda la vida.

Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas

Obtener mi Genome Test