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Gen

STK36

serine/threonine kinase 36

Resumen

Localización citogenética
2q35
Coordenadas
Cromosoma 2: 218.672.086–218.702.715 (GRCh38)
Exones
27 exones en 30,6 kb
Proteína
1315 aminoácidos
También conocido como
KIAA1278, FU
Transcrito MANE Select
ENST00000295709.8NM_015690.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún STK36. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de STK36

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 2, con un corchete donde se ubica STK36. STK36 y 30 genes cercanos en el cromosoma 2, desde 218.187.401 hasta 219.187.400.Cromosoma 22q35p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3218,2 Mb218,4 Mb218,6 Mb218,8 Mb219 MbARPC2: 218.216.630–218.254.356, hebra directaARPC2GPBAR1: 218.259.496–218.263.861, hebra directaGPBAR1AAMP: 218.264.125–218.270.889, hebra inversaAAMPPNKD: 218.269.651–218.347.057, hebra directaPNKDTMBIM1: 218.274.193–218.292.589, hebra inversaTMBIM1CATIP: 218.356.838–218.369.962, hebra directaCATIPSLC11A1: 218.382.006–218.396.906, hebra directaSLC11A1CTDSP1: 218.397.136–218.405.942, hebra directaCTDSP1VIL1: 218.419.083–218.453.295, hebra directaVIL1USP37: 218.450.251–218.568.768, hebra inversaUSP37CNOT9: 218.568.575–218.597.080, hebra directaCNOT9PLCD4: 218.607.855–218.637.186, hebra directaPLCD4ZNF142: 218.633.329–218.659.655, hebra inversaZNF142BCS1L: 218.658.764–218.668.759, hebra directaBCS1LRNF25: 218.662.081–218.672.009, hebra inversaRNF25STK36: 218.672.086–218.702.715, hebra directaSTK36TTLL4: 218.710.773–218.759.724, hebra directaTTLL4CYP27A1: 218.781.688–218.825.335, hebra directaCYP27A1PRKAG3: 218.819.050–218.832.086, hebra inversaPRKAG3WNT6: 218.859.795–218.874.233, hebra directaWNT6WNT10A: 218.880.852–218.899.581, hebra directaWNT10ACDK5R2: 218.959.666–218.962.155, hebra directaCDK5R2FEV: 218.981.087–218.985.566, hebra inversaFEVCRYBA2: 218.990.189–218.994.270, hebra inversaCRYBA2CFAP65: 219.002.846–219.041.527, hebra inversaCFAP65IHH: 219.054.424–219.061.064, hebra inversaIHHNHEJ1: 219.069.355–219.160.869, hebra inversaNHEJ1: 219.075.329–219.170.827, hebra inversaSLC23A3: 219.161.465–219.170.095, hebra inversaSLC23A3CNPPD1: 219.170.704–219.182.664, hebra inversaCNPPD1RETREG2: 219.176.225–219.185.917, hebra directaDiagrama de STK36: 27 exones en la hebra directa del cromosoma 2Exón 23: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 1: 218.672.086–218.672.215, 130 basesExón 2: 218.672.741–218.672.913, 173 basesExón 3: 218.673.625–218.673.765, 141 basesExón 4: 218.673.879–218.673.956, 78 basesExón 5: 218.675.343–218.675.473, 131 basesExón 6: 218.676.029–218.676.278, 250 basesExón 7: 218.679.168–218.679.261, 94 basesExón 8: 218.679.560–218.679.729, 170 basesExón 9: 218.679.893–218.680.080, 188 basesExón 10: 218.680.603–218.680.702, 100 basesExón 11: 218.685.085–218.685.228, 144 basesExón 12: 218.688.697–218.688.876, 180 basesExón 13: 218.689.859–218.689.956, 98 basesExón 14: 218.690.450–218.690.555, 106 basesExón 15: 218.692.143–218.692.293, 151 basesExón 16: 218.692.583–218.692.710, 128 basesExón 17: 218.693.240–218.693.344, 105 basesExón 18: 218.693.723–218.693.821, 99 basesExón 19: 218.693.895–218.693.983, 89 basesExón 20: 218.694.264–218.694.327, 64 basesExón 21: 218.694.525–218.694.635, 111 basesExón 22: 218.696.527–218.696.601, 75 basesExón 23: 218.697.039–218.697.213, 175 basesExón 24: 218.697.463–218.697.610, 148 basesExón 25: 218.697.854–218.698.001, 148 basesExón 26: 218.698.602–218.699.348, 747 basesExón 27: 218.701.866–218.702.715, 850 bases1510152025275′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 4,9 kb de los 30,6 kb del gen; 3948 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen STK36

2

posiciones en STK36 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 30,6 kb de STK36, incluidos los intrones, y no solo los 4,9 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen STK36: serine/threonine kinase 36. Consultado el 16 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/stk36

Vancouver

Dante Labs. Gen STK36: serine/threonine kinase 36 [Internet]. [citado 16 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/stk36

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