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Gen

MET

MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase

Resumen

Localización citogenética
7q31.2
Coordenadas
Cromosoma 7: 116.672.196–116.798.377 (GRCh38)
Exones
21 exones en 126,2 kb
Proteína
1390 aminoácidos
También conocido como
HGFR, RCCP2, DFNB97
Transcrito MANE Select
ENST00000397752.8NM_000245.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

  • Cáncer de riñón

    • Neoplasia maligna primaria o metastásica que afecta al riñón.

      • ClinGen califica la relación como definitiva
      • 6 remitentes de GenCC la califican como definitiva o fuerte

  • Tumor del aparato urinario y renal

    • Neoplasia del aparato urinario

      Neoplasia benigna o maligna, primaria o metastásica, que afecta al aparato urinario.

      • ClinGen califica la relación como definitiva
      • 6 remitentes de GenCC la califican como definitiva o fuerte

Agrupaciones más amplias

  • Pérdida auditiva y sordera

    • Pérdida auditiva genética no sindrómica

      Uno de 97 genes relacionados con ello

      Pérdida auditiva hereditaria sin otras manifestaciones médicas, incluidas las formas recesivas habituales causadas por GJB2, OTOF, SLC26A4, STRC y otros muchos genes, así como las formas dominantes, ligadas al cromosoma X y mitocondriales.

      • 1 remitente de GenCC la califica como definitiva o fuerte
      Qué cambia al conocerlo

      Conocer la causa genética puede orientar las decisiones sobre el apoyo auditivo y el implante coclear, la elegibilidad para ensayos de terapia génica (por ejemplo, OTOF) y el asesoramiento familiar.

Estructura de MET

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 7, con un corchete donde se ubica MET. MET y 6 genes cercanos en el cromosoma 7, desde 116.235.287 hasta 117.235.286.Cromosoma 77q31.2p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3116,4 Mb116,6 Mb116,8 Mb117 Mb117,2 MbTES: 116.210.493–116.258.919, hebra directaTESCAV2: 116.287.380–116.508.545, hebra directaCAV2CAV1: 116.524.985–116.561.179, hebra directaCAV1MET: 116.672.196–116.798.377, hebra directaMETCAPZA2: 116.811.070–116.947.923, hebra directaCAPZA2ST7: 116.952.980–117.230.812, hebra directaST7: 116.954.391–117.119.719, hebra directaDiagrama de MET: 21 exones en la hebra directa del cromosoma 7Exón 16: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 17: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 1: 116.672.196–116.672.577, 382 basesExón 2: 116.699.071–116.700.284, 1214 basesExón 3: 116.731.668–116.731.859, 192 basesExón 4: 116.739.950–116.740.084, 135 basesExón 5: 116.740.852–116.741.025, 174 basesExón 6: 116.755.355–116.755.515, 161 basesExón 7: 116.757.437–116.757.539, 103 basesExón 8: 116.757.638–116.757.774, 137 basesExón 9: 116.758.459–116.758.620, 162 basesExón 10: 116.759.391–116.759.490, 100 basesExón 11: 116.763.050–116.763.268, 219 basesExón 12: 116.769.645–116.769.791, 147 basesExón 13: 116.771.498–116.771.654, 157 basesExón 14: 116.771.849–116.771.989, 141 basesExón 15: 116.774.881–116.775.111, 231 basesExón 16: 116.777.389–116.777.469, 81 basesExón 17: 116.778.776–116.778.957, 182 basesExón 18: 116.781.988–116.782.097, 110 basesExón 19: 116.783.304–116.783.469, 166 basesExón 20: 116.795.655–116.795.791, 137 basesExón 21: 116.795.887–116.798.377, 2491 bases1215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 6,8 kb de los 126,2 kb del gen; 4173 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen MET

2

posiciones en MET donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 126,2 kb de MET, incluidos los intrones, y no solo los 6,8 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • GenCC y ClinGen, publicados en 2026-10-16: a qué afecciones está vinculado el gen y con qué grado de solidez.
  • La lista ACMG de hallazgos secundarios, SF v3.2.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen MET: MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/met

Vancouver

Dante Labs. Gen MET: MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/met

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