Rasgo
Small amount of blood in urine
Nombre clínico: Microscopic hematuria
Microscopic hematuria detected by dipstick or microscopic examination of the urine.
Resumen
- También conocido como
- Microhematuria, Occult hematuria
- Sistema corporal
- Laboratory abnormalityAbnormality of the genitourinary system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Small amount of blood in urine. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| APOA1apolipoprotein A1 | Siempre | En 1 afección |
| CFHR5complement factor H related 5 | Siempre | En 1 afección |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Siempre | En 4 afecciones |
| CUBNcubilin | Siempre | En 1 afección |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Siempre | En 1 afección |
| NUP85nucleoporin 85 | Siempre | En 1 afección |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Siempre | En 1 afección |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Siempre | En 1 afección |
| ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| FN1fibronectin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLDN16claudin 16 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| F2coagulation factor II, thrombin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GPC3glypican 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMNB2lamin B2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LPIN2lipin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PAX2paired box 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PBX1PBX homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RESTRE1 silencing transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WT1WT1 transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | No registrado | En 1 afección |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | No registrado | En 3 afecciones |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | No registrado | En 1 afección |
| INF2inverted formin 2 | No registrado | En 1 afección |
| PRODH2proline dehydrogenase 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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