Χαρακτηριστικό
Abnormal sputum
Abnormal appearance of material expectorated (coughed up) from the respiratory system and that is composed of mucus but may contain other substances such as pus, blood, microorganisms, and fibrin.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Abnormal sputum morphology
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the respiratory system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Abnormal sputum, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας53 γονίδια που συνδέονται με το Abnormal sputum
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Abnormal sputum. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CCNOcyclin O | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CLXNcalaxin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXJ1forkhead box J1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 13 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RSPH3radial spoke head 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες