Traits

Traits linked to TANGO2

transport and golgi organization 2 homolog

The Human Phenotype Ontology links 88 traits to TANGO2, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Absent speech development	Πάντα
Ataxia	Πάντα
Babinski sign	Πάντα
Brisk reflexes	Πάντα
Clonus	Πάντα
Coma	Πάντα
Difficulty articulating speech	Πάντα
Global developmental delay	Πάντα
Intellectual disability	Πάντα
Loss of developmental milestones	Πάντα
Motor delay	Πάντα
Repeated seizures without recovery between them	Πάντα
Abnormality of extrapyramidal motor function	Συχνά (30–79%)
Degeneration of cerebrum	Συχνά (30–79%)
Delayed ability to walk	Συχνά (30–79%)
Delayed speech and language development	Συχνά (30–79%)
Epilepsy	Συχνά (30–79%)
Generalized brain degeneration	Συχνά (30–79%)
Incoordination	Συχνά (30–79%)
Involuntary movements	Συχνά (30–79%)
Moderate global developmental delay	Συχνά (30–79%)
Dystonia	Μερικές φορές (5–29%)
Focal impaired awareness seizure	Μερικές φορές (5–29%)
Generalized myoclonic seizure	Μερικές φορές (5–29%)
Generalized tonic seizure	Μερικές φορές (5–29%)
Grand mal seizures	Μερικές φορές (5–29%)
Increased reflexes	Μερικές φορές (5–29%)
Infantile spasms	Μερικές φορές (5–29%)
Mild global developmental delay	Μερικές φορές (5–29%)
Multifocal seizures	Μερικές φορές (5–29%)
Severe global developmental delay	Μερικές φορές (5–29%)
Abnormal gait	Δεν έχει καταγραφεί
Hyperactive deep tendon reflexes	Δεν έχει καταγραφεί
Inability to coordinate movements when walking	Δεν έχει καταγραφεί
Ongoing loss of nerve cells	Δεν έχει καταγραφεί

Laboratory abnormality

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Elevated blood creatine phosphokinase	Πάντα
Elevated circulating alanine aminotransferase concentration	Πάντα
Elevated circulating aldolase concentration	Πάντα
Elevated circulating aspartate aminotransferase concentration	Πάντα
Metabolic acidosis	Πάντα
Myoglobinuria	Πάντα
Elevated circulating tetradecenoylcarnitine concentration	Πολύ συχνά (80–99%)
High blood ammonia levels	Πολύ συχνά (80–99%)
Higher than normal levels of lactate in blood	Πολύ συχνά (80–99%)
Increased lactate in body	Πολύ συχνά (80–99%)
Ketonuria	Πολύ συχνά (80–99%)
High liver enzymes	Συχνά (30–79%)
Low blood sugar	Συχνά (30–79%)
Elevated circulating fatty acylcarnitine concentration	Μερικές φορές (5–29%)
Hypoglycemic seizures	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Abnormal EKG	Πολύ συχνά (80–99%)
Abnormal heart rate	Συχνά (30–79%)
Prolonged QT interval	Συχνά (30–79%)
Prolonged QTc interval	Συχνά (30–79%)
Ventricular tachycardia	Συχνά (30–79%)
Enlarged and thickened heart muscle	Μερικές φορές (5–29%)
Extra heart beat	Μερικές φορές (5–29%)
Slow heartbeats	Μερικές φορές (5–29%)
Stroke	Μερικές φορές (5–29%)
Torsade de pointes	Μερικές φορές (5–29%)
Heart stops beating	Δεν έχει καταγραφεί
Ventricular fibrillation	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Lower limb spasticity	Πάντα
Breakdown of skeletal muscle	Πολύ συχνά (80–99%)
EMG: myopathic abnormalities	Πολύ συχνά (80–99%)
Acute rhabdomyolysis	Συχνά (30–79%)
Spastic diplegia	Μερικές φορές (5–29%)
Spastic tetraplegia	Μερικές φορές (5–29%)
Spasticity and rigidity of muscles	Μερικές φορές (5–29%)
Generalized decreased muscle tone	Δεν έχει καταγραφεί
Muscle weakness	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the eye

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Cerebral visual impairment	Μερικές φορές (5–29%)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Μερικές φορές (5–29%)
Lazy eye	Μερικές φορές (5–29%)
Optic atrophy	Μερικές φορές (5–29%)
Supranuclear gaze palsy	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the digestive system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Feeding difficulties in infancy	Συχνά (30–79%)
Gastrointestinal dysmotility	Συχνά (30–79%)
Poor swallowing	Μερικές φορές (5–29%)
Oral-pharyngeal dysphagia	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the endocrine system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Compensated hypothyroidism	Συχνά (30–79%)
Premature breast development	Μερικές φορές (5–29%)
Premature pubic hair growth	Μερικές φορές (5–29%)
Underactive thyroid	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of head or neck

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Drooling	Πάντα
Myopathic facies	Πάντα
Abnormally small head	Συχνά (30–79%)

Abnormality of the ear

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Sensorineural hearing impairment	Μερικές φορές (5–29%)

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to TANGO2 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας