Traits

Traits linked to TANGO2

transport and golgi organization 2 homolog

The Human Phenotype Ontology links 88 traits to TANGO2, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

Trait	Hvor ofte det ses
Absent speech development	Altid
Ataxia	Altid
Babinski sign	Altid
Brisk reflexes	Altid
Clonus	Altid
Coma	Altid
Difficulty articulating speech	Altid
Global developmental delay	Altid
Intellectual disability	Altid
Loss of developmental milestones	Altid
Motor delay	Altid
Repeated seizures without recovery between them	Altid
Abnormality of extrapyramidal motor function	Ofte (30–79 %)
Degeneration of cerebrum	Ofte (30–79 %)
Delayed ability to walk	Ofte (30–79 %)
Delayed speech and language development	Ofte (30–79 %)
Epilepsy	Ofte (30–79 %)
Generalized brain degeneration	Ofte (30–79 %)
Incoordination	Ofte (30–79 %)
Involuntary movements	Ofte (30–79 %)
Moderate global developmental delay	Ofte (30–79 %)
Dystonia	Nogle gange (5–29 %)
Focal impaired awareness seizure	Nogle gange (5–29 %)
Generalized myoclonic seizure	Nogle gange (5–29 %)
Generalized tonic seizure	Nogle gange (5–29 %)
Grand mal seizures	Nogle gange (5–29 %)
Increased reflexes	Nogle gange (5–29 %)
Infantile spasms	Nogle gange (5–29 %)
Mild global developmental delay	Nogle gange (5–29 %)
Multifocal seizures	Nogle gange (5–29 %)
Severe global developmental delay	Nogle gange (5–29 %)
Abnormal gait	Ikke registreret
Hyperactive deep tendon reflexes	Ikke registreret
Inability to coordinate movements when walking	Ikke registreret
Ongoing loss of nerve cells	Ikke registreret

Laboratory abnormality

Trait	Hvor ofte det ses
Elevated blood creatine phosphokinase	Altid
Elevated circulating alanine aminotransferase concentration	Altid
Elevated circulating aldolase concentration	Altid
Elevated circulating aspartate aminotransferase concentration	Altid
Metabolic acidosis	Altid
Myoglobinuria	Altid
Elevated circulating tetradecenoylcarnitine concentration	Meget ofte (80–99 %)
High blood ammonia levels	Meget ofte (80–99 %)
Higher than normal levels of lactate in blood	Meget ofte (80–99 %)
Increased lactate in body	Meget ofte (80–99 %)
Ketonuria	Meget ofte (80–99 %)
High liver enzymes	Ofte (30–79 %)
Low blood sugar	Ofte (30–79 %)
Elevated circulating fatty acylcarnitine concentration	Nogle gange (5–29 %)
Hypoglycemic seizures	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Hvor ofte det ses
Abnormal EKG	Meget ofte (80–99 %)
Abnormal heart rate	Ofte (30–79 %)
Prolonged QT interval	Ofte (30–79 %)
Prolonged QTc interval	Ofte (30–79 %)
Ventricular tachycardia	Ofte (30–79 %)
Enlarged and thickened heart muscle	Nogle gange (5–29 %)
Extra heart beat	Nogle gange (5–29 %)
Slow heartbeats	Nogle gange (5–29 %)
Stroke	Nogle gange (5–29 %)
Torsade de pointes	Nogle gange (5–29 %)
Heart stops beating	Ikke registreret
Ventricular fibrillation	Ikke registreret

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Hvor ofte det ses
Lower limb spasticity	Altid
Breakdown of skeletal muscle	Meget ofte (80–99 %)
EMG: myopathic abnormalities	Meget ofte (80–99 %)
Acute rhabdomyolysis	Ofte (30–79 %)
Spastic diplegia	Nogle gange (5–29 %)
Spastic tetraplegia	Nogle gange (5–29 %)
Spasticity and rigidity of muscles	Nogle gange (5–29 %)
Generalized decreased muscle tone	Ikke registreret
Muscle weakness	Ikke registreret

Abnormality of the eye

Trait	Hvor ofte det ses
Cerebral visual impairment	Nogle gange (5–29 %)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Nogle gange (5–29 %)
Lazy eye	Nogle gange (5–29 %)
Optic atrophy	Nogle gange (5–29 %)
Supranuclear gaze palsy	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the digestive system

Trait	Hvor ofte det ses
Feeding difficulties in infancy	Ofte (30–79 %)
Gastrointestinal dysmotility	Ofte (30–79 %)
Poor swallowing	Nogle gange (5–29 %)
Oral-pharyngeal dysphagia	Ikke registreret

Abnormality of the endocrine system

Trait	Hvor ofte det ses
Compensated hypothyroidism	Ofte (30–79 %)
Premature breast development	Nogle gange (5–29 %)
Premature pubic hair growth	Nogle gange (5–29 %)
Underactive thyroid	Ikke registreret

Abnormality of head or neck

Trait	Hvor ofte det ses
Drooling	Altid
Myopathic facies	Altid
Abnormally small head	Ofte (30–79 %)

Abnormality of the ear

Trait	Hvor ofte det ses
Sensorineural hearing impairment	Nogle gange (5–29 %)

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Hvor oplysningerne kommer fra

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to TANGO2 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test