Merkmal
Stiff skin
An induration (hardening) of the skin
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Indurated skin, Skin induration
- Körpersystem
- Abnormality of the integument
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url <- "https://dantelabs.com/traits/stiff-skin.json"
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Stiff skin zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen14 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Inherited IchthyosesReads 9 of these genesABCA12ALOX12BALOXE3CYP4F22LIPNNIPAL4About this report →
- Deficiency of Adenosine Deaminase 2 (DADA2)Reads 1 of these genesADA2About this report →
- Juvenile Polyposis SyndromeReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- LipodystrophyReads 2 of these genesLMNAZMPSTE24About this report →
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- Hereditary Hemorrhagic TelangiectasiaReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesADA2PSMB8About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 1 of these genesFBN1About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesPSMB8About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesFBN1About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesSMAD4About this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Stiff skin zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen18 Gene mit Stiff skin verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Stiff skin auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Immer | In 1 Erkrankung |
| FBN1fibrillin 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LMNAlamin A/C | Immer | In 1 Erkrankung |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LIPNlipase family member N | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TGM1transglutaminase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SMAD4SMAD family member 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
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