Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Træk
Stiff skin
An induration (hardening) of the skin
Resumé
- Også kaldet
- Indurated skin, Skin induration
- Kropssystem
- Abnormality of the integument
Stiff skinHP:0030053
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Stiff skin, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test18 gener knyttet til Stiff skin
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Stiff skin ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Altid | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Altid | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Altid | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Altid | I 1 tilstand |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LIPNlipase family member N | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TGM1transglutaminase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMAD4SMAD family member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger