Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Egenskap
Stiff skin
An induration (hardening) of the skin
Sammanfattning
- Även kallad
- Indurated skin, Skin induration
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
Stiff skinHP:0030053
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Read the genes linked to Stiff skin, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test18 gener kopplade till Stiff skin
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Stiff skin förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Alltid | I 1 tillstånd |
| FBN1fibrillin 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Alltid | I 1 tillstånd |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LIPNlipase family member N | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TGM1transglutaminase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SMAD4SMAD family member 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor