Χαρακτηριστικό

Stiff skin

An induration (hardening) of the skin

HPO HP:0030053

Γνωστό και ως: Indurated skin, Skin induration
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the integument

Read the genes linked to Stiff skin, and the rest of your genome, with one test.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

18 γονίδια που συνδέονται με το Stiff skin

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Stiff skin. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON	Πάντα	Σε 1 πάθηση
FBN1fibrillin 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
LMNAlamin A/C	Πάντα	Σε 1 πάθηση
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24	Πάντα	Σε 1 πάθηση
ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
LIPNlipase family member N	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
NIPAL4NIPA like domain containing 4	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
SLC29A3solute carrier family 29 member 3	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
TGM1transglutaminase 1	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
ADA2adenosine deaminase 2	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
SMAD4SMAD family member 4	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
PSMB8proteasome 20S subunit beta 8	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal skin structure

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.