Egenskap

Stiff skin

An induration (hardening) of the skin

Også kalt: Indurated skin, Skin induration
Kroppssystem: Abnormality of the integument

Denne siden som data

Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/stiff-skin.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åpne JSON

Les genene knyttet til Stiff skin, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

18 gener knyttet til Stiff skin

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Stiff skin forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON	Alltid	I 1 tilstand
FBN1fibrillin 1	Alltid	I 1 tilstand
LMNAlamin A/C	Alltid	I 1 tilstand
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24	Alltid	I 1 tilstand
ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
LIPNlipase family member N	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
NIPAL4NIPA like domain containing 4	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
SLC29A3solute carrier family 29 member 3	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
TGM1transglutaminase 1	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
ADA2adenosine deaminase 2	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
SMAD4SMAD family member 4	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
PSMB8proteasome 20S subunit beta 8	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Abnormal skin structure

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.17-8666dff2.

Én test. En livstid med svar.