AtlasMerkmal
Short calf bone
Klinische Bezeichnung: Fibular hypoplasia
Underdevelopment of the fibula.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Hypoplastic fibula, Short fibula, Short fibulae
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url <- "https://dantelabs.com/traits/fibular-hypoplasia.json"
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Short calf bone zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen21 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Campomelic DysplasiaReads 1 of these genesSOX9About this report →
- IFT140-Related CiliopathyReads 1 of these genesIFT140About this report →
- INTU-Related Skeletal CiliopathyReads 1 of these genesINTUAbout this report →
- Jeune Asphyxiating Thoracic Dystrophy (DYNC2H1)Reads 1 of these genesDYNC2H1About this report →
Show 17 more reports
- OpsismodysplasiaReads 1 of these genesINPPL1About this report →
- Primary Failure of Tooth EruptionReads 1 of these genesPTH1RAbout this report →
- SF3B4-Related Acrofacial Dysostosis (Nager Syndrome)Reads 1 of these genesSF3B4About this report →
- SHOX Deficiency (Leri-Weill and Langer Dysplasia)Reads 1 of these genesSHOXAbout this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesGDF5About this report →
- Multiple Synostoses Syndrome (FGF9)Reads 1 of these genesGDF5About this report →
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 1 of these genesIFT122About this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesMETAbout this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesIFT140About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesMETAbout this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesAMER1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesIFT122About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 2 of these genesMETCOL11A1About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCOL11A1About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesCEP120About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesIFT140About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesSLC35D1About this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Short calf bone zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen23 Gene mit Short calf bone verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Short calf bone auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| GDF5growth differentiation factor 5 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Immer | In 1 Erkrankung |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| EIF4A3eukaryotic translation initiation factor 4A3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC35D1solute carrier family 35 member D1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CEP120centrosomal protein 120 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BHLHA9basic helix-loop-helix family member a9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| METMET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GPC6glypican 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SHOXSHOX homeobox | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
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