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Gen

MYRF

myelin regulatory factor

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
11q12.2
Koordinaten
Chromosom 11: 61.752.636–61.788.518 (GRCh38)
Exons
27 Exons über 35,9 kb
Protein
1.151 Aminosäuren
Auch bekannt als
Ndt80, pqn-47, MRF
Frühere Symbole
C11orf9
MANE-Select-Transkript
ENST00000278836.10NM_001127392.3
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Merkmalsbericht, der MYRF auswertet

Aufbau von MYRF

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 11, mit einer Klammer, an der MYRF liegt. MYRF und 26 Gene in der Nähe auf Chromosom 11, von 61.270.577 bis 62.270.576.Chromosom 1111q12.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2561,4 Mb61,6 Mb61,8 Mb62 Mb62,2 MbVWCE: 61.255.672–61.295.553, Minus-StrangVWCEDDB1: 61.299.447–61.342.596, Minus-StrangDDB1TKFC: 61.333.205–61.354.339, Plus-StrangTKFCCYB561A3: 61.348.453–61.362.343, Minus-StrangCYB561A3TMEM138: 61.361.964–61.377.890, Plus-StrangTMEM138TMEM216: 61.392.393–61.400.408, Plus-StrangTMEM216CPSF7: 61.402.641–61.430.105, Minus-StrangCPSF7: 61.429.220–61.485.822, Plus-StrangSDHAF2: 61.430.032–61.473.614, Plus-StrangSDHAF2SAXO4: 61.481.120–61.490.931, Plus-StrangSAXO4LRRC10B: 61.508.749–61.511.018, Plus-StrangLRRC10BSYT7: 61.513.714–61.581.201, Minus-StrangSYT7DAGLA: 61.680.151–61.747.003, Plus-StrangDAGLAMYRF: 61.752.636–61.788.518, Plus-StrangMYRFTMEM258: 61.768.455–61.792.802, Minus-StrangTMEM258FEN1: 61.792.725–61.797.238, Plus-StrangFEN1FADS2: 61.792.980–61.867.354, Plus-StrangFADS1: 61.799.624–61.829.318, Minus-StrangFADS1FADS3: 61.873.515–61.892.136, Minus-StrangFADS3RAB3IL1: 61.897.232–61.920.289, Minus-StrangRAB3IL1BEST1: 61.949.808–61.965.515, Plus-StrangBEST1FTH1: 61.959.718–61.967.640, Minus-StrangFTH1INCENP: 62.123.985–62.155.474, Plus-StrangINCENPSCGB1D1: 62.190.216–62.193.539, Plus-StrangSCGB1D1SCGB2A1: 62.208.666–62.213.943, Plus-StrangSCGB2A1SCGB1D2: 62.242.210–62.244.812, Plus-StrangSCGB1D2SCGB2A2: 62.270.158–62.273.160, Plus-StrangSCGB2A2Diagramm von MYRF: 27 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 11Exon 4: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 5: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 6: 3 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 7: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 8: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 9: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 10: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 11: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 12: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 15: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 19: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 20: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 22: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 23: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 25: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 1: 61.752.636–61.752.790, 155 BasenExon 2: 61.765.625–61.765.712, 88 BasenExon 3: 61.765.958–61.766.221, 264 BasenExon 4: 61.769.260–61.769.321, 62 BasenExon 5: 61.770.246–61.770.525, 280 BasenExon 6: 61.771.500–61.771.750, 251 BasenExon 7: 61.771.829–61.771.952, 124 BasenExon 8: 61.773.967–61.774.162, 196 BasenExon 9: 61.776.056–61.776.132, 77 BasenExon 10: 61.776.322–61.776.432, 111 BasenExon 11: 61.776.787–61.776.877, 91 BasenExon 12: 61.777.264–61.777.464, 201 BasenExon 13: 61.777.734–61.777.845, 112 BasenExon 14: 61.778.380–61.778.489, 110 BasenExon 15: 61.779.263–61.779.423, 161 BasenExon 16: 61.779.498–61.779.570, 73 BasenExon 17: 61.779.842–61.779.930, 89 BasenExon 18: 61.780.222–61.780.290, 69 BasenExon 19: 61.780.712–61.780.792, 81 BasenExon 20: 61.780.960–61.781.045, 86 BasenExon 21: 61.781.138–61.781.329, 192 BasenExon 22: 61.781.573–61.781.824, 252 BasenExon 23: 61.783.498–61.783.600, 103 BasenExon 24: 61.783.851–61.783.925, 75 BasenExon 25: 61.784.280–61.784.385, 106 BasenExon 26: 61.785.800–61.785.874, 75 BasenExon 27: 61.786.063–61.788.518, 2.456 Basen1510152025275′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 5,9 kb der 35,9 kb des Gens aus; 3.456 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest MYRF

28

Positionen in MYRF, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 35,9 kb von MYRF, einschließlich der Introns, und nicht nur die 5,9 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). MYRF-Gen: myelin regulatory factor. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/myrf

Vancouver

Dante Labs. MYRF-Gen: myelin regulatory factor [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/myrf

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