AtlasMerkmal
Astrocytosis
Proliferation of astrocytes in the area of a lesion of the central nervous system.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
AtlasShare this page
Diese Seite als Daten
Hängen Sie .json an die Adresse der Seite an oder fordern Sie application/json an, um sie als JSON zu lesen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/astrocytosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Astrocytosis zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen28 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Frontotemporal DementiaReads 6 of these genesMAPTCHMP2BGRNPSEN1SQSTM1VCPAbout this report →
- Tuberous SclerosisReads 2 of these genesTSC1TSC2About this report →
- Dyschromatosis Symmetrica HereditariaReads 1 of these genesADARAbout this report →
- Genetic Prion Disease (incl. Fatal Familial Insomnia)Reads 1 of these genesPRNPAbout this report →
Show 24 more reports
- Alzheimer diseaseReads 2 of these genesPSEN1TREM2About this report →
- Hereditary Manganese Transporter DisordersReads 1 of these genesSLC30A10About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 12 of these genesMAPTPRNPADARCHMP2BGRNNUP62About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 3 of these genesCHMP2BSQSTM1VCPAbout this report →
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 1 of these genesTREM2About this report →
- Familial Paget Disease of BoneReads 1 of these genesSQSTM1About this report →
- MTOR Pathway Megalencephaly and Overgrowth DisordersReads 1 of these genesMTORAbout this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesADARAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 3 of these genesADARTMEM106BTREM2About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 2 of these genesERCC6ERCC8About this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 1 of these genesGRNAbout this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesMAPTAbout this report →
- Distal MyopathiesReads 1 of these genesVCPAbout this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesTMEM106BAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesMT-ATP6VCPPOLGAbout this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesLAMA2About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesLAMA2About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesADARAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGRNAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesMT-ATP6About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesVCPAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesPOLGAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSTRADAAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesADARAbout this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Astrocytosis zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen23 Gene mit Astrocytosis verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Astrocytosis auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Immer | In 3 Erkrankungen |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| GRNgranulin precursor | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP54nucleoporin 54 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP62nucleoporin 62 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PSEN1presenilin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SQSTM1sequestosome 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| VCPvalosin containing protein | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| STRADASTE20 related adaptor alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.21-311f020e.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
