Trait
Astrocytosis
Proliferation of astrocytes in the area of a lesion of the central nervous system.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test23 gènes associés à Astrocytosis
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Astrocytosis est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Toujours | Dans 1 affection |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Toujours | Dans 3 affections |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Parfois (5–29 %) | Dans 3 affections |
| GRNgranulin precursor | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NUP54nucleoporin 54 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NUP62nucleoporin 62 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PSEN1presenilin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SQSTM1sequestosome 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| VCPvalosin containing protein | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Non signalé | Dans 1 affection |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Non signalé | Dans 1 affection |
| STRADASTE20 related adaptor alpha | Non signalé | Dans 1 affection |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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