Egenskap
Astrocytosis
Proliferation of astrocytes in the area of a lesion of the central nervous system.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Astrocytosis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test23 gener knyttet til Astrocytosis
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Astrocytosis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Alltid | I 1 tilstand |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Alltid | I 3 tilstander |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| GRNgranulin precursor | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NUP54nucleoporin 54 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NUP62nucleoporin 62 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSEN1presenilin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SQSTM1sequestosome 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| VCPvalosin containing protein | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| STRADASTE20 related adaptor alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker