Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Astrocytosis

Proliferation of astrocytes in the area of a lesion of the central nervous system.

HPO HP:0002446

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of the nervous system

23 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Astrocytosis

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Astrocytosis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane proteinAina1 sairaudessa
MAPTmicrotubule associated protein tauAina3 sairaudessa
ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factorHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunitHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
LAMA2laminin subunit alpha 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
PRNPprion protein (Kanno blood group)Usein (30–79%)1 sairaudessa
ADARadenosine deaminase RNA specificJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BJoskus (5–29%)3 sairaudessa
GRNgranulin precursorJoskus (5–29%)2 sairaudessa
MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6Joskus (5–29%)1 sairaudessa
NUP54nucleoporin 54Joskus (5–29%)1 sairaudessa
NUP62nucleoporin 62Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PSEN1presenilin 1Joskus (5–29%)2 sairaudessa
SLC30A10solute carrier family 30 member 10Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SQSTM1sequestosome 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TMEM106Btransmembrane protein 106BJoskus (5–29%)2 sairaudessa
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Joskus (5–29%)2 sairaudessa
VCPvalosin containing proteinJoskus (5–29%)2 sairaudessa
MTORmechanistic target of rapamycin kinaseEi kirjattu1 sairaudessa
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunitEi kirjattu1 sairaudessa
STRADASTE20 related adaptor alphaEi kirjattu1 sairaudessa
TSC1TSC complex subunit 1Ei kirjattu1 sairaudessa
TSC2TSC complex subunit 2Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormal astrocyte morphology

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test