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Gen

PBX2

PBX homeobox 2

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
6p21.32
Koordinaten
Chromosom 6: 32.184.733–32.190.202 (GRCh38)
Exons
9 Exons über 5,5 kb
Protein
430 Aminosäuren
Auch bekannt als
G17, HOX12, PBX2MHC
MANE-Select-Transkript
ENST00000375050.6NM_002586.5
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet PBX2 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von PBX2

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 6, mit einer Klammer, an der PBX2 liegt. PBX2 und 51 Gene in der Nähe auf Chromosom 6, von 31.687.468 bis 32.687.467.Chromosom 66p21.32p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2731,8 Mb32 Mb32,2 Mb32,4 Mb32,6 MbABHD16A: 31.686.954–31.703.391, Minus-StrangLY6G6F: 31.706.863–31.710.801, Plus-StrangLY6G6F-LY6G6D: 31.706.904–31.717.918, Plus-StrangLY6G6D: 31.715.285–31.717.919, Plus-StrangLY6G6DMPIG6B: 31.718.594–31.726.714, Plus-StrangLY6G6C: 31.718.648–31.721.746, Minus-StrangDDAH2: 31.726.586–31.730.617, Minus-StrangCLIC1: 31.730.579–31.740.558, Minus-StrangMSH5: 31.739.677–31.762.678, Plus-StrangMSH5MSH5-SAPCD1: 31.740.020–31.764.851, Plus-StrangSAPCD1: 31.762.656–31.764.851, Plus-StrangVWA7: 31.765.590–31.777.328, Minus-StrangVWA7VARS1: 31.777.518–31.795.975, Minus-StrangLSM2: 31.797.019–31.806.992, Minus-StrangLSM2HSPA1L: 31.809.619–31.815.788, Minus-StrangHSPA1A: 31.815.543–31.817.994, Plus-StrangHSPA1AHSPA1B: 31.827.738–31.830.254, Plus-StrangHSPA1BNEU1: 31.857.063–31.862.905, Minus-StrangNEU1SLC44A4: 31.863.173–31.879.198, Minus-StrangSLC44A4EHMT2: 31.879.758–31.897.723, Minus-StrangEHMT2C2: 31.897.785–31.945.677, Plus-StrangC2ZBTB12: 31.899.065–31.902.103, Minus-StrangZBTB12: 31.927.698–31.952.048, Plus-StrangCFB: 31.945.650–31.952.086, Plus-StrangCFBNELFE: 31.952.087–31.959.079, Minus-StrangSKIC2: 31.959.025–31.969.852, Plus-StrangSKIC2DXO: 31.969.810–31.972.517, Minus-StrangDXOWHR1: 31.971.091–31.982.821, Plus-StrangWHR1C4A: 31.981.991–32.005.247, Plus-StrangC4AC4B: 32.014.725–32.035.975, Plus-StrangC4BCYP21A2: 32.038.297–32.042.321, Plus-StrangCYP21A2TNXB: 32.041.153–32.115.334, Minus-StrangTNXBATF6B: 32.115.264–32.128.255, Minus-StrangFKBPL: 32.128.697–32.131.070, Minus-StrangFKBPLPPT2: 32.146.580–32.163.679, Plus-StrangPRRT1: 32.147.292–32.153.083, Minus-Strang: 32.150.495–32.154.373, Minus-StrangPPT2-EGFL8: 32.153.845–32.171.978, Plus-StrangEGFL8: 32.163.918–32.171.980, Plus-StrangAGPAT1: 32.167.118–32.178.112, Minus-StrangRNF5: 32.178.391–32.184.769, Plus-StrangRNF5AGER: 32.180.963–32.184.365, Minus-StrangAGERPBX2: 32.184.733–32.190.202, Minus-StrangPBX2GPSM3: 32.190.766–32.195.523, Minus-StrangGPSM3NOTCH4: 32.194.843–32.224.111, Minus-StrangTSBP1: 32.288.526–32.371.907, Minus-StrangTSBP1BTNL2: 32.391.481–32.407.181, Minus-StrangBTNL2HLA-DRA: 32.439.870–32.445.181, Plus-StrangHLA-DRAHLA-DRB5: 32.516.622–32.530.369, Minus-StrangHLA-DRB5HLA-DRB1: 32.577.902–32.589.848, Minus-StrangHLA-DRB1HLA-DQA1: 32.628.179–32.659.533, Plus-StrangHLA-DQA1HLA-DQB1: 32.640.622–32.668.383, Minus-StrangHLA-DQB1Diagramm von PBX2: 9 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 6Exon 9: 32.184.733–32.186.474, 1.742 BasenExon 8: 32.186.604–32.186.690, 87 BasenExon 7: 32.186.813–32.186.901, 89 BasenExon 6: 32.187.242–32.187.395, 154 BasenExon 5: 32.187.647–32.187.782, 136 BasenExon 4: 32.187.966–32.188.156, 191 BasenExon 3: 32.188.257–32.188.504, 248 BasenExon 2: 32.188.723–32.188.796, 74 BasenExon 1: 32.189.695–32.190.202, 508 Basen9876543215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 3,2 kb der 5,5 kb des Gens aus; 1.293 dieser Basen kodieren für das Protein.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.

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APA

Dante Labs. (o. J.). PBX2-Gen: PBX homeobox 2. Abgerufen am 16. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/pbx2

Vancouver

Dante Labs. PBX2-Gen: PBX homeobox 2 [Internet]. [zitiert am 16. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/pbx2

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