Merkmal
Lung infiltrates
Klinische Bezeichnung: Pulmonary infiltrates
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Pulmonic infiltration
- Körpersystem
- Abnormality of the respiratory system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen60 Gene mit Lung infiltrates verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Lung infiltrates auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Immer | In 1 Erkrankung |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAG1recombination activating 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAG2recombination activating 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BIRC3baculoviral IAP repeat containing 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CAV1caveolin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXP1forkhead box P1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MALT1MALT1 paracaspase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PRTN3proteinase 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRIM1DNA primase subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SFTPBsurfactant protein B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DOCK2dedicator of cytokinesis 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FASFas cell surface death receptor | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HBBhemoglobin subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HBG2hemoglobin subunit gamma 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
20 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| IL10interleukin 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12Ainterleukin 12A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LPIN2lipin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TLR4toll like receptor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CASP10caspase 10 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FASLGFas ligand | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| BACH2BACH transcriptional regulator 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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