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Merkmal

Maculopapular exanthema

A skin rash that is characterized by diffuse cutaneous erythema with areas of skin elevation. It may evolve to vesicles or papules as part of a more severe clinical entity. Different degrees of angioedema with involvement of subcutaneous tissue may also appear.

HPO HP:0040186

Zusammenfassung

Körpersystem
Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument

21 Gene mit Maculopapular exanthema verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Maculopapular exanthema auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
NLRP3NLR family pyrin domain containing 3ImmerIn 1 Erkrankung
KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinaseHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
ANK1ankyrin 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
BTNL2butyrophilin like 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
CBLCbl proto-oncogeneManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gammaManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
PRF1perforin 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
RUNX1RUNX family transcription factor 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group)Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SPTBspectrin beta, erythrocyticManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
STX11syntaxin 11Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
STXBP2syntaxin binding protein 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1AManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
UNC13Dunc-13 homolog DManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Exanthem

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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