Gen
FMO3
flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3
- HGNC 3771(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000007933(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 2328(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- 1q24.3
- Koordinater
- Kromosom 1: 171.090.905–171.117.819 (GRCh38)
- Exoner
- 9 exoner fordelt over 26,9 kb
- Protein
- 532 aminosyrer
- Arvelighed
- Autosomal recessiv
- Også kendt som
- FMOII
- MANE Select-transkript
- ENST00000367755.9NM_001002294.3
- Lokustype
- gene with protein product
- Meget høj
- Sikker
- Lav
- Meget lav
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Læs FMO3 og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestKurateret rapport relevant for dette gen
Trimethylaminuri
- Autosomal recessiv
Skyldes hovedsageligt varianter i FMO3, som kan føre til en fiskeagtig kropslugt i sved, ånde og urin; almindelige, mildere FMO3-varianter kan kun give milde eller midlertidige symptomer.
- ClinGen vurderer forbindelsen som definitivt
- 3 GenCC-indsendere vurderer den som definitiv eller stærk
Hvad viden ændrer
Viden gør det muligt at ændre kosten, så du begrænser fødevarer rige på cholin og trimethylamin, samt andre tiltag som sure sæber, der kan reducere lugten.
Arvegang
- Autosomal recessiv
- Det kræver en ændret kopi fra hver forælder. Med én er man bærer og som regel upåvirket; når begge forældre er bærere, har hvert barn en chance på en ud af fire for at arve to.
Sådan er FMO3 opbygget
- Kodende sekvens
- Utranslateret region
- Intron
- Transkriptionsretning
- Kendte sygdomsfremkaldende steder
- Regioner, som korte læsninger har svært ved
Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.
Eksoner udgør 2,1 kb af genets 26,9 kb; 1.599 af disse baser koder for proteinet.
Sådan læser en genomtest FMO3
83
positioner i FMO3, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen
Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.
En helgenomsanalyse dækker alle 26,9 kb af FMO3, inklusive introner, og ikke kun de 2,1 kb eksoner.
Træk knyttet til FMO3
Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, FMO3 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.
Eksterne links
Genposter
Transkript
Protein
Hvor oplysningerne kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
- GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
- ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
- ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). FMO3-genet: flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/fmo3
Dante Labs. FMO3-genet: flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/fmo3
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger