Znak
Long big toe
Klinický název: Long hallux
Increased length of the big toe.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Increased length of the hallux, Large halluces, Long halluces
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Long big toe, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test22 genů spojených s Long big toe
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Long big toe vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| NPR2natriuretic peptide receptor 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SMSspermine synthase | Vždy | U 1 onemocnění |
| ZNF668zinc finger protein 668 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NKX3-2NK3 homeobox 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NPR3natriuretic peptide receptor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalytic | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GNAI1G protein subunit alpha i1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KMT2Alysine methyltransferase 2A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů