Özellik
Increased circulating hemoglobin concentration
Concentration of hemoglobin in the blood circulation above the upper limit of normal.
Özet
- Diğer adları
- Increased haemoglobin, Increased haemoglobin concentration, Increased Hb, Increased Hb concentration, Increased hemoglobin, Increased hemoglobin concentration
- Vücut sistemi
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Increased circulating hemoglobin concentration, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alIncreased circulating hemoglobin concentration ile ilişkili 14 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Increased circulating hemoglobin concentration özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| BPGMbisphosphoglycerate mutase | Her zaman | 1 durumda |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Her zaman | 1 durumda |
| EPORerythropoietin receptor | Her zaman | 1 durumda |
| HBBhemoglobin subunit beta | Her zaman | 1 durumda |
| JAK2Janus kinase 2 | Her zaman | 2 durumda |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Her zaman | 1 durumda |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Her zaman | 1 durumda |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| EGLN1egl-9 family hypoxia inducible factor 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| EPOerythropoietin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde