Özellik
Elevated hemoglobin A1c
An increased concentration of hemoglobin A1c (HbA1c), which is the product of nonenzymatic attachment of a hexose molecule to the N-terminal amino acid of the hemoglobin molecule. This reaction is dependent on blood glucose concentration, and therefore reflects the mean glucose concentration over the previous 8 to 12 weeks. The HbA1c level provides a better indication of long-term glycemic control than one-time blood or urinary glucose measurements.
Özet
- Diğer adları
- Elevated glycated haemoglobin, Elevated glycated hemoglobin, Elevated glycosylated haemoglobin, Elevated glycosylated hemoglobin, Elevated haemoglobin A1c, Elevated HbA1c, Increased HbA1c levels
- Vücut sistemi
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/elevated-hemoglobin-a1c.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameElevated hemoglobin A1c ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al21 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 11 of these genesABCC8KCNJ11APPL1CELGCKHNF1AAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 12 of these genesABCC8BSCL2KCNJ11APPL1CELGCKAbout this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 7 of these genesABCC8BSCL2KCNJ11GCKINSNEUROD1About this report →
- Fanconi Renotubular Syndrome and Renal GlucosuriaReads 2 of these genesHNF4ASLC5A2About this report →
Show 17 more reports
- Bloom SyndromeReads 1 of these genesBLMAbout this report →
- MTX2-Related Mandibuloacral DysplasiaReads 1 of these genesMTX2About this report →
- PDX1-Related Pancreatic AgenesisReads 1 of these genesPDX1About this report →
- Werner SyndromeReads 1 of these genesWRNAbout this report →
- HyperinsulinismReads 3 of these genesABCC8KCNJ11GCKAbout this report →
- LipodystrophyReads 3 of these genesBSCL2PLAAT3LMNAAbout this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesBSCL2LMNAAbout this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesALMS1About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 2 of these genesNARS2TRMT5About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesBSCL2LMNAAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesDMXL2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesBSCL2About this report →
Elevated hemoglobin A1c ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alElevated hemoglobin A1c ile ilişkili 29 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Elevated hemoglobin A1c özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Her zaman | 3 durumda |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Her zaman | 1 durumda |
| BLMBLM RecQ like helicase | Her zaman | 1 durumda |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Her zaman | 1 durumda |
| DMXL2Dmx like 2 | Her zaman | 1 durumda |
| DNAJC3DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C3 | Her zaman | 1 durumda |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Her zaman | 4 durumda |
| PAX4paired box 4 | Her zaman | 2 durumda |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Her zaman | 1 durumda |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Her zaman | 1 durumda |
| WRNWRN RecQ like helicase | Her zaman | 1 durumda |
| YIPF5Yip1 domain family member 5 | Her zaman | 1 durumda |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CELcarboxyl ester lipase | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| CELA2Achymotrypsin like elastase 2A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GCKglucokinase | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| INSinsulin | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LMNAlamin A/C | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MTX2metaxin 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
