Træk

Elevated hemoglobin A1c

An increased concentration of hemoglobin A1c (HbA1c), which is the product of nonenzymatic attachment of a hexose molecule to the N-terminal amino acid of the hemoglobin molecule. This reaction is dependent on blood glucose concentration, and therefore reflects the mean glucose concentration over the previous 8 to 12 weeks. The HbA1c level provides a better indication of long-term glycemic control than one-time blood or urinary glucose measurements.

HPO HP:0040217

Også kaldet: Elevated glycated haemoglobin, Elevated glycated hemoglobin, Elevated glycosylated haemoglobin, Elevated glycosylated hemoglobin, Elevated haemoglobin A1c, Elevated HbA1c, Increased HbA1c levels
Kropssystem: Abnormality of blood and blood-forming tissues

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/elevated-hemoglobin-a1c.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Elevated hemoglobin A1c, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

29 gener knyttet til Elevated hemoglobin A1c

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Elevated hemoglobin A1c ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8	Altid	I 3 tilstande
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein	Altid	I 1 tilstand
BLMBLM RecQ like helicase	Altid	I 1 tilstand
BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin	Altid	I 1 tilstand
DMXL2Dmx like 2	Altid	I 1 tilstand
DNAJC3DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C3	Altid	I 1 tilstand
KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11	Altid	I 4 tilstande
PAX4paired box 4	Altid	I 2 tilstande
PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3	Altid	I 1 tilstand
RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear	Altid	I 1 tilstand
WRNWRN RecQ like helicase	Altid	I 1 tilstand
YIPF5Yip1 domain family member 5	Altid	I 1 tilstand
NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstande
BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CELcarboxyl ester lipase	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstande
CELA2Achymotrypsin like elastase 2A	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
GCKglucokinase	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstande
HNF1AHNF1 homeobox A	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
INSinsulin	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstande
KLF11KLF transcription factor 11	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
LMNAlamin A/C	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
NEUROD1neuronal differentiation 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TRMT5tRNA methyltransferase 5	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
MTX2metaxin 2	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex	Ikke registreret	I 1 tilstand
SLC5A2solute carrier family 5 member 2	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Abnormal hemoglobin

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.