Trait
Elevated hemoglobin A1c
An increased concentration of hemoglobin A1c (HbA1c), which is the product of nonenzymatic attachment of a hexose molecule to the N-terminal amino acid of the hemoglobin molecule. This reaction is dependent on blood glucose concentration, and therefore reflects the mean glucose concentration over the previous 8 to 12 weeks. The HbA1c level provides a better indication of long-term glycemic control than one-time blood or urinary glucose measurements.
Résumé
- Aussi appelé
- Elevated glycated haemoglobin, Elevated glycated hemoglobin, Elevated glycosylated haemoglobin, Elevated glycosylated hemoglobin, Elevated haemoglobin A1c, Elevated HbA1c, Increased HbA1c levels
- Système corporel
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
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Obtenir mon Genome Test29 gènes associés à Elevated hemoglobin A1c
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Elevated hemoglobin A1c est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Toujours | Dans 3 affections |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Toujours | Dans 1 affection |
| BLMBLM RecQ like helicase | Toujours | Dans 1 affection |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Toujours | Dans 1 affection |
| DMXL2Dmx like 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| DNAJC3DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C3 | Toujours | Dans 1 affection |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Toujours | Dans 4 affections |
| PAX4paired box 4 | Toujours | Dans 2 affections |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Toujours | Dans 1 affection |
| WRNWRN RecQ like helicase | Toujours | Dans 1 affection |
| YIPF5Yip1 domain family member 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CELcarboxyl ester lipase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CELA2Achymotrypsin like elastase 2A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GCKglucokinase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| INSinsulin | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LMNAlamin A/C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MTX2metaxin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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