Cecha
Elevated hemoglobin A1c
An increased concentration of hemoglobin A1c (HbA1c), which is the product of nonenzymatic attachment of a hexose molecule to the N-terminal amino acid of the hemoglobin molecule. This reaction is dependent on blood glucose concentration, and therefore reflects the mean glucose concentration over the previous 8 to 12 weeks. The HbA1c level provides a better indication of long-term glycemic control than one-time blood or urinary glucose measurements.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Elevated glycated haemoglobin, Elevated glycated hemoglobin, Elevated glycosylated haemoglobin, Elevated glycosylated hemoglobin, Elevated haemoglobin A1c, Elevated HbA1c, Increased HbA1c levels
- Układ organizmu
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Elevated hemoglobin A1c, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test29 genów powiązanych z Elevated hemoglobin A1c
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Elevated hemoglobin A1c. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Zawsze | W 3 chorobach |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| BLMBLM RecQ like helicase | Zawsze | W 1 chorobie |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Zawsze | W 1 chorobie |
| DMXL2Dmx like 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DNAJC3DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Zawsze | W 4 chorobach |
| PAX4paired box 4 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Zawsze | W 1 chorobie |
| WRNWRN RecQ like helicase | Zawsze | W 1 chorobie |
| YIPF5Yip1 domain family member 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CELcarboxyl ester lipase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CELA2Achymotrypsin like elastase 2A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GCKglucokinase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| INSinsulin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MTX2metaxin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni