Merkmal
Elevated hemoglobin A1c
An increased concentration of hemoglobin A1c (HbA1c), which is the product of nonenzymatic attachment of a hexose molecule to the N-terminal amino acid of the hemoglobin molecule. This reaction is dependent on blood glucose concentration, and therefore reflects the mean glucose concentration over the previous 8 to 12 weeks. The HbA1c level provides a better indication of long-term glycemic control than one-time blood or urinary glucose measurements.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Elevated glycated haemoglobin, Elevated glycated hemoglobin, Elevated glycosylated haemoglobin, Elevated glycosylated hemoglobin, Elevated haemoglobin A1c, Elevated HbA1c, Increased HbA1c levels
- Körpersystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen29 Gene mit Elevated hemoglobin A1c verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Elevated hemoglobin A1c auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| BLMBLM RecQ like helicase | Immer | In 1 Erkrankung |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Immer | In 1 Erkrankung |
| DMXL2Dmx like 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNAJC3DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| PAX4paired box 4 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Immer | In 1 Erkrankung |
| WRNWRN RecQ like helicase | Immer | In 1 Erkrankung |
| YIPF5Yip1 domain family member 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CELcarboxyl ester lipase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CELA2Achymotrypsin like elastase 2A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GCKglucokinase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| INSinsulin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LMNAlamin A/C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MTX2metaxin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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