Trăsătură
Elevated hemoglobin A1c
An increased concentration of hemoglobin A1c (HbA1c), which is the product of nonenzymatic attachment of a hexose molecule to the N-terminal amino acid of the hemoglobin molecule. This reaction is dependent on blood glucose concentration, and therefore reflects the mean glucose concentration over the previous 8 to 12 weeks. The HbA1c level provides a better indication of long-term glycemic control than one-time blood or urinary glucose measurements.
Rezumat
- Denumit și
- Elevated glycated haemoglobin, Elevated glycated hemoglobin, Elevated glycosylated haemoglobin, Elevated glycosylated hemoglobin, Elevated haemoglobin A1c, Elevated HbA1c, Increased HbA1c levels
- Sistem corporal
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Read the genes linked to Elevated hemoglobin A1c, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu29 de gene asociate cu Elevated hemoglobin A1c
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Elevated hemoglobin A1c. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| BLMBLM RecQ like helicase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DMXL2Dmx like 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DNAJC3DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Întotdeauna | În 4 de afecțiuni |
| PAX4paired box 4 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| WRNWRN RecQ like helicase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| YIPF5Yip1 domain family member 5 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CELcarboxyl ester lipase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CELA2Achymotrypsin like elastase 2A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GCKglucokinase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| INSinsulin | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LMNAlamin A/C | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MTX2metaxin 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni