형질
Elevated hemoglobin A1c
An increased concentration of hemoglobin A1c (HbA1c), which is the product of nonenzymatic attachment of a hexose molecule to the N-terminal amino acid of the hemoglobin molecule. This reaction is dependent on blood glucose concentration, and therefore reflects the mean glucose concentration over the previous 8 to 12 weeks. The HbA1c level provides a better indication of long-term glycemic control than one-time blood or urinary glucose measurements.
요약
- 다른 명칭
- Elevated glycated haemoglobin, Elevated glycated hemoglobin, Elevated glycosylated haemoglobin, Elevated glycosylated hemoglobin, Elevated haemoglobin A1c, Elevated HbA1c, Increased HbA1c levels
이 페이지의 데이터
페이지 주소 끝에 .json을 붙이거나 application/json을 요청하면 JSON 형식으로 읽을 수 있습니다.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/elevated-hemoglobin-a1c.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameElevated hemoglobin A1c과(와) 연결된 유전자와 나머지 게놈을 한 번의 검사로 확인하세요.
$449부터배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공
내 Genome Test 받기연관 유전자 29개: Elevated hemoglobin A1c
이 유전자들의 변화는 Elevated hemoglobin A1c 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | 항상 | 질환 3개에서 나타남 |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| BLMBLM RecQ like helicase | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| DMXL2Dmx like 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAJC3DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C3 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | 항상 | 질환 4개에서 나타남 |
| PAX4paired box 4 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| WRNWRN RecQ like helicase | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| YIPF5Yip1 domain family member 5 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CELcarboxyl ester lipase | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CELA2Achymotrypsin like elastase 2A | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GCKglucokinase | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| HNF1AHNF1 homeobox A | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| INSinsulin | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| KLF11KLF transcription factor 11 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LMNAlamin A/C | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MTX2metaxin 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.17-8666dff2.
검사 한 번으로, 평생의 답을.
$449부터배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공