Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Elevated hemoglobin A1c

An increased concentration of hemoglobin A1c (HbA1c), which is the product of nonenzymatic attachment of a hexose molecule to the N-terminal amino acid of the hemoglobin molecule. This reaction is dependent on blood glucose concentration, and therefore reflects the mean glucose concentration over the previous 8 to 12 weeks. The HbA1c level provides a better indication of long-term glycemic control than one-time blood or urinary glucose measurements.

HPO HP:0040217

Samenvatting

Ook bekend als
Elevated glycated haemoglobin, Elevated glycated hemoglobin, Elevated glycosylated haemoglobin, Elevated glycosylated hemoglobin, Elevated haemoglobin A1c, Elevated HbA1c, Increased HbA1c levels
Lichaamssysteem
Abnormality of blood and blood-forming tissues

29 genen gekoppeld aan Elevated hemoglobin A1c

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Elevated hemoglobin A1c voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8AltijdIn 3 aandoeningen
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated proteinAltijdIn 1 aandoening
BLMBLM RecQ like helicaseAltijdIn 1 aandoening
BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipinAltijdIn 1 aandoening
DMXL2Dmx like 2AltijdIn 1 aandoening
DNAJC3DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C3AltijdIn 1 aandoening
KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11AltijdIn 4 aandoeningen
PAX4paired box 4AltijdIn 2 aandoeningen
PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3AltijdIn 1 aandoening
RNU6ATACRNA, U6atac small nuclearAltijdIn 1 aandoening
WRNWRN RecQ like helicaseAltijdIn 1 aandoening
YIPF5Yip1 domain family member 5AltijdIn 1 aandoening
NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrialHeel vaak (80–99%)In 1 aandoening
APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1Vaak (30–79%)In 2 aandoeningen
BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinaseVaak (30–79%)In 1 aandoening
CELcarboxyl ester lipaseVaak (30–79%)In 2 aandoeningen
CELA2Achymotrypsin like elastase 2AVaak (30–79%)In 1 aandoening
GCKglucokinaseVaak (30–79%)In 2 aandoeningen
HNF1AHNF1 homeobox AVaak (30–79%)In 1 aandoening
HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alphaVaak (30–79%)In 1 aandoening
INSinsulinVaak (30–79%)In 2 aandoeningen
KLF11KLF transcription factor 11Vaak (30–79%)In 1 aandoening
LMNAlamin A/CVaak (30–79%)In 1 aandoening
NEUROD1neuronal differentiation 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
TRMT5tRNA methyltransferase 5Vaak (30–79%)In 1 aandoening
MTX2metaxin 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complexNiet vastgelegdIn 1 aandoening
SLC5A2solute carrier family 5 member 2Niet vastgelegdIn 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Abnormal hemoglobin

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen