Rasgo
Elevated hemoglobin A1c
An increased concentration of hemoglobin A1c (HbA1c), which is the product of nonenzymatic attachment of a hexose molecule to the N-terminal amino acid of the hemoglobin molecule. This reaction is dependent on blood glucose concentration, and therefore reflects the mean glucose concentration over the previous 8 to 12 weeks. The HbA1c level provides a better indication of long-term glycemic control than one-time blood or urinary glucose measurements.
Resumen
- También conocido como
- Elevated glycated haemoglobin, Elevated glycated hemoglobin, Elevated glycosylated haemoglobin, Elevated glycosylated hemoglobin, Elevated haemoglobin A1c, Elevated HbA1c, Increased HbA1c levels
- Sistema corporal
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Elevated hemoglobin A1c. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Siempre | En 3 afecciones |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Siempre | En 1 afección |
| BLMBLM RecQ like helicase | Siempre | En 1 afección |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Siempre | En 1 afección |
| DMXL2Dmx like 2 | Siempre | En 1 afección |
| DNAJC3DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C3 | Siempre | En 1 afección |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Siempre | En 4 afecciones |
| PAX4paired box 4 | Siempre | En 2 afecciones |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Siempre | En 1 afección |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Siempre | En 1 afección |
| WRNWRN RecQ like helicase | Siempre | En 1 afección |
| YIPF5Yip1 domain family member 5 | Siempre | En 1 afección |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CELcarboxyl ester lipase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CELA2Achymotrypsin like elastase 2A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GCKglucokinase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| INSinsulin | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LMNAlamin A/C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MTX2metaxin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | No registrado | En 1 afección |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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