Znak
Elevated hemoglobin A1c
An increased concentration of hemoglobin A1c (HbA1c), which is the product of nonenzymatic attachment of a hexose molecule to the N-terminal amino acid of the hemoglobin molecule. This reaction is dependent on blood glucose concentration, and therefore reflects the mean glucose concentration over the previous 8 to 12 weeks. The HbA1c level provides a better indication of long-term glycemic control than one-time blood or urinary glucose measurements.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Elevated glycated haemoglobin, Elevated glycated hemoglobin, Elevated glycosylated haemoglobin, Elevated glycosylated hemoglobin, Elevated haemoglobin A1c, Elevated HbA1c, Increased HbA1c levels
- Tělesný systém
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Read the genes linked to Elevated hemoglobin A1c, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test29 genů spojených s Elevated hemoglobin A1c
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Elevated hemoglobin A1c vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Vždy | U 3 onemocnění |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| BLMBLM RecQ like helicase | Vždy | U 1 onemocnění |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Vždy | U 1 onemocnění |
| DMXL2Dmx like 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DNAJC3DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Vždy | U 4 onemocnění |
| PAX4paired box 4 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Vždy | U 1 onemocnění |
| WRNWRN RecQ like helicase | Vždy | U 1 onemocnění |
| YIPF5Yip1 domain family member 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CELcarboxyl ester lipase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CELA2Achymotrypsin like elastase 2A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GCKglucokinase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| INSinsulin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MTX2metaxin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů