AtlasÖzellik
Colitis
Colitis refers to an inflammation of the colon and is often used to describe an inflammation of the large intestine (colon, cecum and rectum). Colitides may be acute and self-limited or chronic, and broadly fit into the category of digestive diseases.
Özet
AtlasBu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/colitis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameColitis ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al19 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial Hemophagocytic LymphohistiocytosisReads 4 of these genesSTXBP2PRF1STX11UNC13DAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 24 of these genesBCL10IL10RANCF4PIK3CDPIK3CGSKIC2About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 7 of these genesLYNPSTPIP1SKIC2ELF4POLA1SKIC3About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 3 of these genesCASP10FASFASLGAbout this report →
Show 15 more reports
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 3 of these genesLRBAFOXP3BACH2About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 5 of these genesZAP70CASP10FASFASLGFOXP3About this report →
- Activated PI3K-Delta Syndrome (APDS)Reads 1 of these genesPIK3CDAbout this report →
- X-Linked Lymphoproliferative Disease and XMENReads 1 of these genesXIAPAbout this report →
- Chronic Granulomatous DiseaseReads 1 of these genesNCF4About this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesIL10RAAbout this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 2 of these genesCARMIL2CIITAAbout this report →
- Familial Pulmonary FibrosisReads 1 of these genesRTEL1About this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 1 of these genesLRBAAbout this report →
- Hermansky-Pudlak SyndromeReads 1 of these genesHPS1About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesPOLA1About this report →
- HyperlipidemiaReads 1 of these genesGPIHBP1About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesFERMT1About this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 1 of these genesRTEL1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesPOLA1About this report →
Colitis ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alColitis ile ilişkili 36 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Colitis özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Her zaman | 1 durumda |
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | Her zaman | 1 durumda |
| ITGAVintegrin subunit alpha V | Her zaman | 1 durumda |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Her zaman | 1 durumda |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Her zaman | 1 durumda |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Her zaman | 1 durumda |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Her zaman | 1 durumda |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Her zaman | 1 durumda |
| SKIC2SKI2 subunit of superkiller complex | Her zaman | 2 durumda |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Her zaman | 2 durumda |
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FCHO1FCH and mu domain containing endocytic adaptor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GPIHBP1glycosylphosphatidylinositol anchored high density lipoprotein binding protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PRF1perforin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| STX11syntaxin 11 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| CASP10caspase 10 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| FASFas cell surface death receptor | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| FASLGFas ligand | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| FOXP3forkhead box P3 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| BACH2BACH transcriptional regulator 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
