Χαρακτηριστικό
Colitis
Colitis refers to an inflammation of the colon and is often used to describe an inflammation of the large intestine (colon, cecum and rectum). Colitides may be acute and self-limited or chronic, and broadly fit into the category of digestive diseases.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Colitis, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας36 γονίδια που συνδέονται με το Colitis
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Colitis. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ITGAVintegrin subunit alpha V | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SKIC2SKI2 subunit of superkiller complex | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FCHO1FCH and mu domain containing endocytic adaptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GPIHBP1glycosylphosphatidylinositol anchored high density lipoprotein binding protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRF1perforin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STX11syntaxin 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| CASP10caspase 10 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| FASFas cell surface death receptor | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| FASLGFas ligand | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXP3forkhead box P3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| BACH2BACH transcriptional regulator 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες