Piirre

Colitis

Colitis refers to an inflammation of the colon and is often used to describe an inflammation of the large intestine (colon, cecum and rectum). Colitides may be acute and self-limited or chronic, and broadly fit into the category of digestive diseases.

HPO HP:0002583

Elimistön järjestelmä: Abnormality of the digestive system Abnormality of the immune system

ViitegenomiGRCh38hg38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Read the genes linked to Colitis, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

36 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Colitis

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Colitis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
BCL10BCL10 immune signaling adaptor	Aina	1 sairaudessa
IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha	Aina	1 sairaudessa
ITGAVintegrin subunit alpha V	Aina	1 sairaudessa
LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase	Aina	1 sairaudessa
NCF4neutrophil cytosolic factor 4	Aina	1 sairaudessa
PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta	Aina	1 sairaudessa
PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma	Aina	1 sairaudessa
PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1	Aina	1 sairaudessa
SKIC2SKI2 subunit of superkiller complex	Aina	2 sairaudessa
STXBP2syntaxin binding protein 2	Aina	2 sairaudessa
ELF4E74 like ETS transcription factor 4	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
FERMT1FERM domain containing kindlin 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
SHARPINSHANK associated RH domain interactor	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
SYKspleen associated tyrosine kinase	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
FCHO1FCH and mu domain containing endocytic adaptor 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
GPIHBP1glycosylphosphatidylinositol anchored high density lipoprotein binding protein 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
IRF4interferon regulatory factor 4	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
LRBALPS responsive beige-like anchor protein	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
PRF1perforin 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
STX11syntaxin 11	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
TNFAIP3TNF alpha induced protein 3	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
UNC13Dunc-13 homolog D	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
XIAPX-linked inhibitor of apoptosis	Joskus (5–29%)	2 sairaudessa
CASP10caspase 10	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
FASFas cell surface death receptor	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
FASLGFas ligand	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
FOXP3forkhead box P3	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
BACH2BACH transcriptional regulator 2	Ei kirjattu	1 sairaudessa
CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator	Ei kirjattu	1 sairaudessa
HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1	Ei kirjattu	1 sairaudessa
IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Inflammation of the large intestine

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.