AtlasTrăsătură
Hypometric saccades
Saccadic undershoot, i.e., a saccadic eye movement that has less than the magnitude that would be required to gain fixation of the object.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the eye
AtlasAceastă pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypometric-saccades.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Hypometric saccades și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu19 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Parkinson DiseaseReads 3 of these genesDNAJC6PLA2G6MAPTAbout this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 4 of these genesSPTBN2GRM1ITPR1CACNA1GAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 10 of these genesSPTBN2NKX6-2GRM1ITPR1PLA2G6CACNA1GAbout this report →
- Hereditary Episodic AtaxiasReads 1 of these genesSLC1A3About this report →
Show 15 more reports
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 1 of these genesCTSAAbout this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 1 of these genesMYORGAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 2 of these genesTSPOAP1TUBB4AAbout this report →
- Anterior Segment Dysgenesis, Axenfeld-Rieger Syndrome & AniridiaReads 1 of these genesITPR1About this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 1 of these genesPLA2G6About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 2 of these genesAPTXMRE11About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesMAPTAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 2 of these genesSPTBN2GRM1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesNKX6-2TUBB4AAbout this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 1 of these genesNPHP1About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesTUBB4AAbout this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesNPHP1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesMMEPLA2G6About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesCTSAAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesMMEAbout this report →
Citiți genele legate de Hypometric saccades și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu19 de gene asociate cu Hypometric saccades
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Hypometric saccades. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CTSAcathepsin A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NKX6-2NK6 homeobox 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| COQ5coenzyme Q5, methyltransferase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GRM1glutamate metabotropic receptor 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| NPHP1nephrocystin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TUBB4Atubulin beta 4A class IVa | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| APTXaprataxin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
